Analytische Verfahrensentwicklung und Validierung (Kleine Moleküle) sowie Anforderungen im Lebenszyklus analytischer Prüfverfahren in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und Stabilitätsprüfung
Unser Programm zum Validierung Seminar 2025
Die Entwicklung und Validierung von geeigneten Prüfverfahren, gegebenenfalls mit dem nachfolgenden Transfer in die Routinelabore, bildet einen unverzichtbaren Schwerpunkt für die Gewährleistung höchster Qualitätsstandards in der Kontrolle von Wirkstoffen, Arzneimitteln sowie verwandten Produkten wie Nahrungsergänzungsmitteln und Medizinprodukten. Unser hoch angesehenes Validierung Intensiv-Training adressiert umfassend sämtliche Aspekte der Analytik von kleinen Molekülen.
Neben der eingehenden Behandlung regulatorischer Vorgaben liegt der Fokus dieses Trainings ganz besonders auf der praxisnahen Umsetzung dieser Richtlinien. Hierbei steht nicht nur die Theorie im Vordergrund, sondern vor allem die Anwendung in realen Arbeitsabläufen.
Dieses Validierung Seminar ist Ihre Gelegenheit, sowohl als Neueinsteiger als auch als erfahrener Experte von bewährten Praktiken und innovativen Ansätzen zu profitieren. Wählen Sie zwischen flexiblem Online-Format oder persönlicher Teilnahme vor Ort:
Zum Programm des PräsenztrainingsZum Programm des Online-Intensivtrainings